Le médicament est utilisé pour :
Accumulation de liquide dans les tissus (œdème) due à une maladie cardiaque ou hépatique
Accumulation de liquide dans les tissus (œdème) due à une maladie rénale (dans le syndrome néphrotique [perte de protéines, anomalies lipidiques et rétention d’eau], le traitement du trouble sous-jacent est une priorité)
Accumulation de liquide dans les tissus (œdème) à la suite de brûlures
hypertension artérielle (hypertension artérielle)
contre-indication
Le médicament ne doit pas être pris
si vous êtes allergique au furosémide, aux sulfamides (allergie croisée possible avec le furosémide), ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
avec insuffisance rénale avec débit urinaire insuffisant (anurie)
avec insuffisance hépatique avec altération de la conscience (coma et précoma hépatique)
avec une carence sévère en potassium
avec une carence sévère en sodium
avec un volume réduit de sang circulant (hypovolémie) ou un manque d’eau dans le corps (déshydratation)
si vous allaitez
Posologie de Furosémide AbZ 40 mg comprimés
Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La posologie doit être déterminée individuellement, notamment en fonction du succès du traitement. La dose la plus faible permettant d’obtenir l’effet souhaité doit toujours être utilisée.
La dose recommandée pour les adultes est
Accumulation de liquide dans les tissus (œdème) due à une maladie cardiaque ou hépatique :
En règle générale, les adultes prennent initialement 1 comprimé une fois (équivalent à 40 mg de furosémide). En l’absence de miction satisfaisante, une dose unique peut être doublée à 2 comprimés (correspondant à 80 mg de furosémide) après 6 heures. Si l’excrétion urinaire est toujours insuffisante, 4 comprimés supplémentaires (correspondant à 160 mg de furosémide) peuvent être administrés après 6 heures supplémentaires. Si nécessaire, des doses initiales de furosémide supérieures à 200 mg peuvent être utilisées dans des cas exceptionnels sous observation clinique attentive.
La dose d’entretien quotidienne est généralement de 1 à 2 comprimés (équivalant à 40 à 80 mg de furosémide).
La perte de poids causée par une miction accrue ne doit pas dépasser 1 kg / jour.
Accumulation de liquide dans les tissus (œdème) due à une maladie rénale :
En règle générale, les adultes prennent initialement 1 comprimé une fois le matin (équivalent à 40 mg de furosémide). En l’absence de miction satisfaisante, une dose unique peut être doublée à 2 comprimés (correspondant à 80 mg de furosémide) après 6 heures. Si l’excrétion urinaire est toujours insuffisante, 4 comprimés supplémentaires (correspondant à 160 mg de furosémide) peuvent être administrés après 6 heures supplémentaires. Si nécessaire, des doses initiales de furosémide supérieures à 200 mg peuvent être utilisées dans des cas exceptionnels sous observation clinique attentive.
La dose d’entretien quotidienne est généralement de 1 à 2 comprimés (équivalant à 40 à 80 mg de furosémide).
La perte de poids causée par une miction accrue ne doit pas dépasser 1 kg / jour.
En cas de syndrome néphrotique, la posologie doit être scrupuleusement respectée en raison du risque accru d’effets secondaires.
Accumulation de liquide dans les tissus (œdème) due à des brûlures :
La dose quotidienne et/ou unique peut aller de 1 à 2 1/2 comprimés (équivalent à 40-100 mg de furosémide), dans des cas exceptionnels d’insuffisance rénale jusqu’à 6 comprimés (équivalent à 240 mg de furosémide). Avant d’utiliser le médicament, il est nécessaire de compenser le manque de liquide dans les vaisseaux.Hypertension artérielle (hypertension artérielle) :
Habituellement une fois par jour, 1 comprimé (équivalent à 40 mg de furosémide) seul ou en association avec d’autres médicaments.
Application chez les enfants :
Les enfants reçoivent généralement 1 (à 2) mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, jusqu’à un maximum de 40 mg de furosémide par jour.
durée d’utilisation
La durée d’utilisation est déterminée par le médecin traitant. Cela dépend du type et de la gravité de la maladie.
Si vous prenez plus que vous ne devriez
Si vous soupçonnez un surdosage de grandes quantités de médicament, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Selon la gravité du surdosage, le médecin peut décider des mesures nécessaires.
Les signes de surdosage aigu ou chronique dépendent du degré de perte de sel et de liquide.
Un surdosage peut entraîner une diminution de la pression artérielle et des troubles circulatoires lors du passage d’une position allongée à une position debout, des troubles électrolytiques (diminution des taux de potassium, sodium et chlorure) ou une augmentation du pH sanguin (alcalose).
Une grave perte de liquide peut entraîner un manque d’eau dans le corps et, en raison d’une diminution de la quantité de sang en circulation, un collapsus circulatoire et un épaississement du sang (hémoconcentration) avec une tendance à la thrombose.
La perte rapide d’eau et d’électrolytes peut provoquer une confusion mentale.
Si vous oubliez de prendre une dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser une dose oubliée.
Si vous arrêtez de le prendre
Vous ne devez pas interrompre votre traitement par ce médicament ou l’arrêter prématurément sans l’ordre d’un médecin, sous peine de compromettre le succès du traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
grossesse
Vous ne devez utiliser ce médicament pendant la grossesse que si votre médecin le juge absolument nécessaire, car le principe actif furosémide traverse le placenta.
lactation
Le furosémide est excrété dans le lait maternel et inhibe la production de lait maternel. Par conséquent, vous ne devez pas être traité avec ce médicament si vous allaitez. Vous devrez peut-être sevrer.
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Furosemid (Furosemid), 500mg, 50
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Le médicament est utilisé pour
accumulation de liquide dans les tissus.
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Gemedpopu83
Catégorie : Système cardiovasculaire
Description
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Qu'est-ce que le Coumadin ?
Ce médicament est utilisé pour traiter les caillots sanguins (par exemple, thrombose veineuse profonde-TVP ou embolie pulmonaire-EP) et/ou pour empêcher la formation de nouveaux caillots sanguins dans le corps. Empêcher la formation de caillots sanguins nocifs aide à réduire le risque d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. L'ingrédient actif de ce médicament est la warfarine.
La warfarine inhibe de manière compétitive le complexe 1 d'époxyde réductase de vitamine K (VKORC1), qui est une enzyme nécessaire pour activer la vitamine K dans le corps. Par ce mécanisme, la warfarine peut épuiser les réserves fonctionnelles de vitamine K et, par conséquent, réduire la synthèse des facteurs actifs de coagulation sanguine.
La warfarine est entrée dans la pratique clinique sous le nom commercial de Coumadin et a été approuvée pour un usage humain en 1954. L'un des premiers bénéficiaires de la warfarine a été le président américain Dwight D. Eisenhower, à qui le médicament a été prescrit après une crise cardiaque en 1955.
La warfarine a été enregistrée pour la première fois comme rodenticide aux États-Unis en 1948 et est immédiatement devenue populaire. Bien que la warfarine ait été développée par Link, la Wisconsin Alumni Research Foundation a financé la recherche et a reçu un brevet. Coumadin est fabriqué par Bristol-Myers Squibb.
Coumadin est disponible sous les formes suivantes : 1 mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg, 10 mg. La warfarine appartient à une classe de médicaments appelés anticoagulants. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de manière similaire. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter ces conditions.
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Qu'est-ce que Lipitor ?
L'atorvastatine est utilisée avec une bonne alimentation pour aider à réduire le "mauvais" cholestérol et les graisses (telles que le LDL, les triglycérides) et à augmenter les taux sanguins de "bon" cholestérol (HDL). Il appartient à un groupe de médicaments appelés "statines". L'ingrédient actif de ce médicament est appelé atorvastatine.
L'atorvastatine inhibe de manière compétitive la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase. En empêchant la conversion de l'HMG-CoA en mévalonate, les statines réduisent la production de cholestérol dans le foie.
Lipitor est utilisé pour :
• taux de cholestérol élevé
• hypercholestérolémie héréditaire homozygote
• taux élevé de cholestérol sanguin héréditaire hétérozygote
• taux élevés de triglycérides dans le sang
• cholestérol élevé et triglycérides élevés
• taux élevés de triglycérides et de cholestérol
• traitement pour prévenir une crise cardiaque.
Cette liste n'est pas exhaustive, Lipitor peut être utilisé pour d'autres maladies.
Lipitor a été synthétisé pour la première fois en 1985 par le Dr Bruce Roth, un chimiste travaillant pour la société pharmaceutique Warner-Lambert. Lipitor a été approuvé pour la première fois en 1997. Bien que protégé par un brevet, c'était le médicament le plus vendu de tous les temps, avec des ventes mondiales dépassant 12 milliards de dollars par an à un moment donné. Le Lipitor, le médicament le plus vendu au monde, est produit à Loughbeg.