Hydrea (Hydroxycarbamide), 500mg, 100

indication
Le médicament est un cytostatique. Il affecte la croissance des cellules malignes.
Votre médecin vous l’a prescrit pour traiter les cancers du sang (leucémie myéloïde chronique, thrombocytémie essentielle et polycythémie vraie).
contre-indication
Le médicament ne doit pas être pris
si vous êtes allergique (hypersensible) à l’hydroxycarbamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Si une hypersensibilité survient pendant le traitement, arrêtez le traitement et informez votre médecin ;
si vous n’avez pas suffisamment de cellules sanguines (dépression de la moelle osseuse, leucopénie, thrombocytopénie, anémie sévère) ;
si vous avez été récemment vacciné avec un vaccin dit « vivant » (par exemple contre la fièvre jaune) ;
si vous êtes enceinte ou allaitez.
Posologie d’HYDREA 500 mg gélules
Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La thérapie ne peut être effectuée que par des médecins expérimentés spécialisés en oncologie (maladies cancéreuses) ou en hématologie (maladies du sang).
Dans la leucémie myéloïde chronique, la dose initiale est habituellement de 40 mg/kg de poids corporel par jour. Ensuite, la dose est sélectionnée individuellement, en fonction du nombre de cellules sanguines.
En cas de polycythémie vraie, la dose est généralement de 15 à 20 mg / kg de poids corporel par jour. Ensuite, la dose est choisie individuellement, généralement jusqu’à 1-2 gélules (500-1000 mg) par jour.
Dans la thrombocytémie essentielle, la dose est habituellement de 15 mg/kg de poids corporel par jour avec un ajustement individuel rapide de la dose.
Posologie chez les enfants
Étant donné que ces troubles sont rares chez les enfants, les schémas posologiques ne peuvent pas être établis pour le moment.
Posologie chez les patients âgés
Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets de l’hydroxyurée et peuvent nécessiter une dose plus faible.
Posologie chez les insuffisants hépatiques ou rénaux
Pour les patients insuffisants hépatiques et/ou rénaux, aucune recommandation posologique spécifique ne peut être donnée.
Combien de temps le médicament doit-il être utilisé?
Un délai raisonnable pendant lequel le médecin traitant peut se faire une idée de l’efficacité du médicament est de 6 semaines. Si l’efficacité de l’hydroxyurée est prouvée, le traitement doit être poursuivi indéfiniment. Avec la progression de la maladie ou l’apparition de signes d’intolérance, le traitement doit être interrompu.
Votre médecin contrôlera régulièrement vos analyses sanguines et vos fonctions hépatique et rénale pendant le traitement.
Si vous prenez plus que vous ne devriez
Si vous avez pris plus de gélules que la quantité prescrite, contactez immédiatement votre médecin ou votre hôpital. Le médecin traitant peut décider des mesures nécessaires en fonction de la gravité de l’intoxication. Des réactions cutanées et muqueuses peuvent survenir en signe de surdosage.
Si vous oubliez de prendre une dose
Si vous oubliez de l’utiliser, demandez l’avis de votre médecin. Ne prenez pas de dose double si vous avez oublié la dose précédente.
Si vous arrêtez de le prendre
Utilisez le médicament selon les directives de votre médecin ou selon les directives de votre médecin pour les instructions de dosage. Ne modifiez pas la posologie vous-même.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
grossesse
Dans les expérimentations animales, la substance active hydroxyurée a eu un fort effet nocif sur l’embryon.
Par conséquent, le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Si le médecin considère que l’utilisation pendant la grossesse est absolument nécessaire, vous devez consulter votre médecin sur le risque d’effets nocifs pour votre enfant associé au traitement.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace avant et pendant le traitement par l’hydroxycarbamide. Si vous tombez enceinte pendant le traitement, informez immédiatement votre médecin et demandez un conseil génétique.
lactation
Vous ne devez pas utiliser le médicament pendant l’allaitement. Si votre médecin juge nécessaire de l’utiliser pendant l’allaitement, vous devez arrêter l’allaitement.
la fertilité
L’ingrédient actif hydroxycarbamide peut endommager votre matériel génétique.
Des mesures contraceptives appropriées doivent être prises si le partenaire est traité avec le médicament. Les femmes ne doivent pas devenir enceintes pendant le traitement.
Il est conseillé aux hommes recevant un traitement à l’hydroxyurée de ne pas avoir d’enfants pendant le traitement et pendant au moins 6 mois par la suite. Des conseils sur la conservation du sperme doivent être recherchés avant de commencer le traitement en raison du risque d’infertilité permanente résultant du traitement.
Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 6 mois après le traitement.
L’hydroxyurée étant mutagène, un conseil génétique préalable est recommandé, même si vous souhaitez avoir des enfants après le traitement.
sur un chemin
Les gélules doivent être avalées entières avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d’eau) sans se dissoudre dans la bouche.
Interactions avec HYDREA 500 mg gélules
Prise avec d’autres médicaments
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/avez utilisé ou pourriez prendre/utiliser tout autre médicament, même s’il est disponible sans ordonnance.
L’hydroxycarbamide doit être utilisé avec prudence chez les patients qui ont reçu d’autres médicaments cytotoxiques ou une radiothérapie en même temps ou avant le traitement. Les effets secondaires peuvent survenir plus fréquemment et plus sévèrement chez ces patients. Il est possible d’augmenter l’érythème (rougeur de la peau) avec une irradiation simultanée ou antérieure.
Le risque d’inflammation des vaisseaux sanguins de la peau (vascularite cutanée), y compris l’ulcération et la destruction des vaisseaux sanguins, est accru chez les patients ayant reçu un traitement antérieur ou concomitant par interféron.
Une inflammation du pancréas (pancréatite) et des lésions hépatiques, parfois mortelles, ainsi que des lésions nerveuses graves dans les jambes et les bras (neuropathie périphérique) ont été rapportées avec un traitement concomitant par l’hydroxycarbamide et des agents antirétroviraux (appelés analogues nucléosidiques, médicaments anti-VIH) .infections). L’association de l’hydroxycarbamide avec un analogue nucléosidique a ne peut être recommandée.
Pendant l’utilisation du médicament ne doit pas être vacciné avec des vaccins vivants, car cela peut entraîner des infections graves.
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