Idarubicina 20 mg/20 ml, 1, Accord, Idarubicin 20 mg/20 ml, 1, Accord

Estos medicamentos se insertan en el ADN y actúan sobre una enzima llamada topoisomerasa II, que detiene la síntesis de ácidos nucleicos.
La idarubicina es un medicamento que se utiliza para tratar las siguientes afecciones:
adultos
Para inducir la remisión en pacientes no tratados o para inducir la remisión en pacientes con leucemia mielógena aguda (LMA) en recaída o refractaria.
Como terapia de segunda línea en pacientes con leucemia linfocítica aguda (LLA) recurrente.
niños
Leucemia mielógena aguda (LMA) en combinación con citarabina para inducir la remisión en pacientes no tratados.
Como terapia de segunda línea en pacientes con leucemia linfocítica aguda (LLA).
La idarubicina también se puede usar en combinación con otros medicamentos contra el cáncer.
contraindicación
No se debe usar idarubicina
si es alérgico (hipersensible) a la idarubicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
si es alérgico a otras antraciclinas o antracenedionas;
si tiene la función hepática gravemente reducida;
si tiene la función renal gravemente reducida;
si tiene problemas de corazón;
si su cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas;
si ha sido tratado previamente con idarubicina y/u otras líneas de antraciclinas o antracenedionas;
si está amamantando.
Dosis de Idarubicina Accord 20 mg/20 ml solución inyectable
Utilice siempre este medicamento exactamente como le ha indicado su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
La dosis se calcula en función del área de superficie corporal (mg/m 2 ).
Leucemia mielógena aguda
Adultos: en leucemia mielógena aguda, la dosis recomendada es de 12 mg/m 2 IV diarios durante 3 días en combinación con citarabina. Otro régimen de dosificación que se puede usar para la leucemia mielógena aguda, ya sea como monoterapia o como parte de una terapia combinada, es de 8 mg/m 2 IV diarios durante 5 días consecutivos.
Niños: el rango de dosis recomendado es de 10 a 12 mg/m 2 IV diarios durante 3 días en combinación con citarabina.
Leucemia linfocítica aguda
Adultos: cuando se utiliza como monoterapia para la leucemia mielógena aguda, la dosis recomendada es de 12 mg/m 2 IV diarios durante 3 días.
Niños: La dosis recomendada como monoterapia para la leucemia mielógena aguda es de 10 mg/m 2 IV diarios durante 3 días.
Estos regímenes de dosificación deben tener en cuenta el estado de la sangre del paciente y, cuando se usan en combinación, las dosis de otros fármacos citotóxicos.
Si tienes más de lo que deberías
Dosis únicas muy grandes de idarubicina pueden causar daño agudo al músculo cardíaco dentro de las primeras 24 horas y afectar gravemente la producción de células sanguíneas en la médula ósea dentro de una o dos semanas.
Se ha observado insuficiencia cardíaca de aparición tardía con antraciclinas usadas a los pocos meses de una sobredosis.
Si olvidaste la aplicación
No use una dosis doble si ha olvidado el uso anterior.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
registros de pacientes
Advertencias y precauciones
Si tiene problemas de corazón. Antes de iniciar el tratamiento con idarubicina, se debe evaluar y controlar la función cardíaca durante el tratamiento para minimizar el riesgo de daño grave al corazón;
si tiene alteración de la función de la médula ósea y niveles bajos de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas;
si tiene un aumento persistente y significativo en el número de glóbulos blancos anormales en su sangre. Puede desarrollar leucemia;
si tiene problemas con el tracto gastrointestinal;
si tiene problemas de hígado;
si tiene problemas de riñón;
Este medicamento puede causar vómitos, dolor de garganta o llagas en el revestimiento del tracto digestivo;
puede desarrollar reacciones en el lugar de la inyección;
la fuga de líquido a los tejidos circundantes durante la inyección (extravasación) puede causar dolor y la extravasación también puede causar daño tisular grave. Si ocurre extravasación, la administración del fármaco debe suspenderse inmediatamente;
como en el caso de otras sustancias citotóxicas, puede producirse inflamación de la pared vascular con formación de coágulos de sangre;
si ha sido vacunado recientemente o planea vacunarse;
si es hombre, la idarubicina puede causar infertilidad permanente.
La idarubicina solo debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia citotóxica.
Este medicamento puede hacer que la orina se vuelva roja durante 1 a 2 días después de la ingestión.
Su sangre, hígado, riñones y corazón serán revisados ​​regularmente antes y durante su tratamiento con idarubicina. Los bebés y los niños parecen ser más susceptibles a las lesiones cardíacas inducidas por las antraciclinas. Por lo tanto, dichos pacientes necesitan controlar regularmente la función del corazón durante un largo período de tiempo.